來了解下Transgenomics(IDT) 突變檢測試劑盒的具體使用要求
2025-09-18 159
Transgenomics(IDT) 突變檢測試劑盒的使用要求：
1.PCR擴(kuò)增條件：用于SURVEYOR酶切分析的PCR產(chǎn)物必須使用高保真熱啟動(dòng)酶進(jìn)行擴(kuò)增。這一步驟至關(guān)重要，因?yàn)樗鼙ＷC擴(kuò)增片段的特異性，有效減少因擴(kuò)增酶嵌合錯(cuò)誤導(dǎo)致的背景噪音干擾，從而提升檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2.檢測范圍優(yōu)勢：該試劑盒的核心成分SURVEYOR酶屬于CELI錯(cuò)配特異性核酸酶家族，能夠精準(zhǔn)識(shí)別并切割異源雙鏈DNA中的錯(cuò)配位點(diǎn)。它可以檢測所有類型的堿基替換、插入或缺失突變，甚至能處理長達(dá)3-kb片段大小的DNA樣本，適用于復(fù)雜基因組區(qū)域的分析。
3.高通量篩查模式：支持混池篩查功能，可將多個(gè)PCR產(chǎn)物混合后統(tǒng)一用SURVEYOR酶消化分析，顯著提高實(shí)驗(yàn)通量，特別適合Tilling研究等需要大規(guī)模篩選的場景。
4.多平臺(tái)兼容性：切割產(chǎn)物可通過多種檢測平臺(tái)進(jìn)行分析，包括標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖凝膠電泳、熒光毛細(xì)管電泳以及LI-COR系統(tǒng)等，用戶可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備靈活選擇最合適的檢測方式。
5.結(jié)果解讀特征：通過觀察切割片段的大小可以推測突變位點(diǎn)的具體位置；而切割產(chǎn)物的數(shù)量則能反映突變的數(shù)量（如1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)），為研究人員提供更直觀的突變信息。
1.低溫冷凍儲(chǔ)存：所有SURVEYOR核酸酶試劑盒均需置于-20°C環(huán)境下保存。在此條件下，最短保存期限可達(dá)6個(gè)月，確保酶活性長期穩(wěn)定。
2.運(yùn)輸保障措施：新購試劑盒通常采用干冰運(yùn)輸方式，以維持超低溫狀態(tài)，防止運(yùn)輸過程中因溫度波動(dòng)導(dǎo)致的試劑失效。收到后應(yīng)立即轉(zhuǎn)移至指定低溫存儲(chǔ)設(shè)備中。
3.質(zhì)量控制體系：每個(gè)試劑盒均在ISO 9001質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)，并附帶相應(yīng)的質(zhì)量檢測單，用戶可據(jù)此驗(yàn)證產(chǎn)品性能指標(biāo)是否符合標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。
